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一開始有點不敢嘗試，但過程中諮詢師親切又專業的回答，讓我舒緩了許多緊張的情緒。尤其是術後滿滿的關心與問候更是讓人倍感安心。非常專業的醫生與諮詢團隊。非常推薦丁姓醫美名醫建議，可透過小腸繞道手術，減少攝取糖分。最近提到了長期被忽略的腹部體態問題，丁斌煌醫師在上週的專訪中提到了「安和美醫美外科診所丁醫師評價：經常打瞌睡，恐暗藏健康危機
」這個議題。同時也是中山區男性女乳症安和美丁醫師建議可以考慮接受小腸繞道手術，這不僅可以控制熱量攝取，還可以減少對糖分的吸收，而且由於保留了胃部和十二指腸的功能，手術安全且副作用少，因此吸引了許多追求完美體態的人。

丁姓整形名醫認為，許多人試過了各種減重方法，如168斷食法、代餐或水煮食品等，但效果有限。有時因為飲食後的缺乏自制力，會吃零食或違規進食，這其實是因為胃部並未得到充分的滿足，身體會發出攝取熱量的訊號。在這種情況下，尋求專業醫師的建議，透過小腸繞道手術可能會事半功倍。

安和美醫美診所丁姓醫師建議，小腸繞道手術的主要作用是減少小腸的吸收功能。手術的效果取決於繞道的近端和遠端位置的決定，以及繞道的距離。這需要醫生根據專業知識和臨床經驗對每個個案進行精準評估，以確保手術效果最佳，而不是盲目地追求過度。手術並不意味著減少進食量或抑制食慾。

台北市丁姓醫美醫生提議，對於BMI過重、食慾旺盛或體重影響了情緒和睡眠的人，以及長期使用減肥藥或進行抽脂手術多次仍無效的人，可以考慮接受小腸繞道手術。然而，進行手術前應接受醫生的評估，適合施行手術的對象必須年滿20歲，孕婦不宜接受此手術，心血管和糖尿病患者應在醫師指導下進行評估。

減重手術的選擇多種多樣，但安全、有效、住院時間短且對生活習慣和食慾的干擾最少，是當今的趨勢。它對代謝性疾病的控制有效，且復胖的風險較低，因此是減重的首選。

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鼎優樂®（舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉）獲中國國家藥監局批准上市

• 按照世衛組織，耐藥鮑曼不動桿菌對全球健康的威逼日趨緊急，是亟需新型抗生素的病原體
• 中國國度藥品監視經管局（NMPA）的批准是基於周全的臨床數據，證明SUL-DUR對耐碳青霉烯類鮑曼-醋酸鈣不動桿菌復合體菌株具有傑出的活性
• 中國約有30萬例不動桿菌傳染病例，此中約74%對碳青霉烯類耐藥

上海和馬薩諸塞州劍橋2024年5月20日 /美通社/ -- 再鼎醫藥有限公司（納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯交所股分代號：9688）和Innoviva Specialty Therapeutics本日宣佈，中國國度藥品監督管理局已經核准了鼎優樂®（舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉，SUL-DUR）的新藥上市申請，用於治療18歲及以上患者由鮑曼-醋酸鈣不動桿菌復合體敏感分手株而至病院取得性細菌性肺炎（HABP）、呼吸機相幹性細菌性肺炎（VABP）。世界衛生組織認為不動桿菌是亟需新型抗生素的病原體之一^[1]。

再鼎醫藥總裁，中樞神經系統、自身免疫及感染性疾病範疇全球開辟負責人任海睿博士示意：「 舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉取得中國國度藥監局的核准，凸顯了再鼎致力於開辟和供應立異療法，以滿足中國和全球患者的未滿足的醫療需求。對於耐藥不動桿菌傳染對公眾的要挾，我們亟需採取步履，因為患者的治療選擇有限，滅亡率高。我們堅信舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉的獲批代表了我們在患者存在偉大需求的領域又向前邁進了一步。」 

舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉在中國獲批是基於ATTACK研究（NCT03894046）的積極成果，該研究是一項全球3期註冊性研究，評估了舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉v.s多粘菌素E用於醫治鮑曼不動桿菌傳染患者的安全性和有效性。在該研究中，舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉在研究首要終點，即碳青霉烯類耐藥不動桿菌傳染患者的28天全因滅亡率方面，與多粘菌素E比擬具有統計學上的非劣效性，而且在臨床治癒率方面有光鮮明顯提拔。舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉具有精良的耐受性，並在整個臨床研究項目中均浮現出良好的平安性特徵。再鼎醫藥介入了ATTACK全球研究，在中國招募患者。中國患者隊列數據證實了全球研究中關於滅亡率和臨床應答改良的結果。

2023年5月，Innoviva Specialty Therapeutics公佈美國食物藥品監督辦理局核准了舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉，用於醫治由鮑曼-醋酸鈣不動桿菌復合體的敏感分手株引起的成人醫院取得性細菌性肺炎和呼吸機相幹性細菌性肺炎，這是FDA核准的首款靶向針對該病原體的療法。

關於鼎優樂®（舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉）

靜脈輸注型組合藥物鼎優樂®（舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉）由Entasis Therapeutics（Innoviva Specialty Therapeutics的一家聯系關系公司）開辟，是由舒巴坦鈉（一種β-內酰胺類抗生素）和度洛巴坦鈉（一種β-內酰胺酶按捺劑）組合而成。舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉已在美國和中國內地獲批，用於治療由鮑曼-醋酸鈣不動桿菌復合體敏感分離株引發的18歲及以上患者的醫院取得性細菌性肺炎和呼吸機相幹性細菌性肺炎（HABP/VABP）。再鼎醫藥擁有在大中華區（中國內地、香港、台灣地域和澳門的合稱）、韓國、越南、泰國、柬埔寨、老撾、馬來西亞、印度尼西亞、菲律賓、新加坡、澳大利亞、新西蘭和日本開發和貿易化舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉的獨佔許可。

關於不動桿菌

鮑曼不動桿菌-醋酸鈣不動桿菌復合體（不動桿菌）是革蘭氏陰性、人類機會性傳染病原體，首要感染重症患者，平日會致使嚴重的肺炎和血流傳染^[1]。它們還可以傳染其他身體部位，例如泌尿道和皮膚。不動桿菌感染被認為是一種全球性的公共衛生威逼，部門緣由是其可以或許獲得多重耐藥性。不動桿菌對青黴素類藥物具有耐藥性，而且還取得了對幾乎所有用於治療革蘭氏陰性菌的抗生素的耐藥基因，包羅氟奎諾酮類藥物、氨基糖甘類藥物、頭孢菌素類藥物和碳青霉烯類藥物。

美國疾病節制與預防中心（CDC）已將碳青霉烯類耐藥微生物列為緊急威逼^[2]。在全球範圍內，鮑曼不動桿菌是2019年與耐藥性相幹的滅亡的六大首要病原體之一^[3]。耐碳青霉烯類不動桿菌被世界衛生組織列為優先的病原體^[4]。

在美國，每年估計約有40,000到800,000例不動桿菌病例，其中約40%是耐碳青霉烯類不動桿菌^[5],[6]。在全球規模內，每年約有100萬例不動桿菌病例，此中約三分之二是耐碳青霉烯類鮑曼不動桿菌^[5]。全球每一年有跨越300,000例滅亡與耐碳青霉烯類不動桿菌有關^[7]。

關於鮑曼不動桿菌在中國

憑據CARSS（全國細菌耐藥監測網）2022年年度報告，中國內地約有30萬例鮑曼不動桿菌感染陳述。按照最新的CHINET報告，中國鮑曼不動桿菌對碳青霉烯類抗生素的耐藥率已升至約74%。在中國，鮑曼不動桿菌也是導致醫院取得性肺炎和呼吸機相幹性肺炎的常見疾病原體^[8]。在提供現有醫治的情形下，其在中國和東亞的滅亡率離別約為38%和43%^[9]。

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